微創(chuàng)集團APOLLO顱內(nèi)動脈支架系統(tǒng)新增規(guī)格獲CFDA批準
日前，微創(chuàng)神通醫(yī)療科技有限公司的APOLLO顱內(nèi)動脈支架系統(tǒng)新增規(guī)格獲國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準。
APOLLO于2004年取得CFDA頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊證，是國內(nèi)首個獲準上市用于癥狀性顱內(nèi)動脈粥樣硬化型狹窄治療的產(chǎn)品，迄今已有12年的安全應(yīng)用史。2009年曾獲得上?？萍歼M步二等獎，2010年被評為“上海市重點新產(chǎn)品”，2011年獲國家重點新產(chǎn)品計劃項目。此次獲批的APOLLO大直徑規(guī)格共有12個，填補了顱內(nèi)支架大規(guī)格臨床需求的空白。
APOLLO上市十余年來，市場需求保持快速增長態(tài)勢，產(chǎn)品市場份額穩(wěn)步提升。此次大直徑規(guī)格獲批，將進一步穩(wěn)固APOLLO在神經(jīng)介入領(lǐng)域及市場的優(yōu)勢地位。微創(chuàng)神通也將繼續(xù)致力于自主研發(fā)和創(chuàng)新，為患者提供更多安全可靠的高科技創(chuàng)新產(chǎn)品以及更有效的疾病治療方案，打造一個屬于患者和醫(yī)生的品牌。
