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近日，由嘉定區(qū)工商聯(lián)常委企業(yè)上海聯(lián)影醫(yī)療科技有限公司（以下簡稱聯(lián)影）自主研發(fā)的數(shù)字化X射線成像系統(tǒng)uDR 770i經(jīng)全球領(lǐng)先的檢驗(yàn)、鑒定、測試和認(rèn)證機(jī)構(gòu)SGS評測，獲頒醫(yī)療行業(yè)全國首張SGS RoHS認(rèn)證證書。

SGS RoHS認(rèn)證證書標(biāo)志著聯(lián)影uDR 770i在產(chǎn)品材質(zhì)、生產(chǎn)過程與生產(chǎn)體系三方面完全符合國際影響最為深遠(yuǎn)的環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)--歐盟RoHS 2.0指令，為中國醫(yī)療設(shè)備行業(yè)樹立綠色環(huán)保新標(biāo)桿。聯(lián)影將保護(hù)生態(tài)環(huán)境視為自身最基本的社會(huì)責(zé)任，致力于打造綠色環(huán)保的產(chǎn)品。我們始終將可持續(xù)發(fā)展、綠色環(huán)保理念貫穿于產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、服務(wù)、回收整個(gè)生命周期，嚴(yán)格遵守國際國內(nèi)各項(xiàng)環(huán)保法規(guī)，保證使用者的健康。

RoHS指令是電子電氣產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場必須滿足的基本條件之一，通過第三方權(quán)威RoHS認(rèn)證已成為進(jìn)軍歐盟市場的有效“綠色通行證”。RoHS 2.0指令于2013年1月3日正式實(shí)施并取代舊版RoHS指令，首次將醫(yī)療設(shè)備納入管控范圍，并要求管控下的十一大類產(chǎn)品不得含有鉛、鎘、汞、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚六類有毒有害物質(zhì)；從2014年7月22日起，醫(yī)療設(shè)備必須符合RoHS 2.0指令要求才能順利投放歐盟市場。

RoHS認(rèn)證對企業(yè)從研發(fā)選材、供應(yīng)商管理、來料檢驗(yàn)、生產(chǎn)過程管理、出貨檢驗(yàn)等各個(gè)環(huán)節(jié)都提出了嚴(yán)苛的要求。在對聯(lián)影uDR 770i的認(rèn)證過程中，SGS資深專家對聯(lián)影uDR 770i近一千顆均質(zhì)材料進(jìn)行了逐一檢測，最終每顆均質(zhì)材料檢測結(jié)果全部達(dá)標(biāo)；同時(shí)，聯(lián)影uDR 770i的生產(chǎn)過程和生產(chǎn)體系均通過了SGS的審核。